Programa Avançado em Investigação Clínica

11ª Edição
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Investigadores
Expira em
Local
Presencial
Público Alvo
A todos os profissionais com interesse na investigação clínica
Objectivos
O Programa avançado em investigação clínica foi desenvolvido para profissionais da área da saúde, ciências da vida e áreas afins que já possuem conhecimentos básicos e pretendem evoluir para um nível avançado de competência técnica e operacional.
Mais do que uma formação, este programa oferece uma preparação intensiva e aplicada, focada em situações reais da investigação clínica, permitindo atuar com maior autonomia, rigor e segurança em contextos regulamentares exigentes.
Ao longo de 5 dias, os participantes irão desenvolver competências essenciais no planeamento, submissão e execução de estudos clínicos, alinhadas com as Boas Práticas Clínicas e a regulamentação internacional mais atual.
Valor Inscrição
50.00€ (parceiros 2CA-Braga, a saber, UMinho, ULSBraga e CUF-Porto) / 250.00€ (externos)
Horário
09:00h às 13:00h
14:00h às 17:30h
Vagas
15
Contactos Úteis
education@ccabraga.org
Detalhe da Formação

PROGRAMA

MÓDULO I: Investigação Clínica 

  1. Introdução à investigação clínica e Boas Práticas Clínicas (ICH-GCP (R3) e ISO 14155:2026) 
  2. Legislação aplicável à investigação clínica 
  3. Regulamento Geral de Proteção de Dados 
  4. Escrita de um protocolo de investigação clínica 
  5. Submissão de estudos clínicos às autoridades competentes 
  6. O papel do Coordenador num estudo clínico 
  7. O papel do Monitor num estudo clínico 
  8. Gestão de dados clínicos 

 
MÓDULO II - Bioestatística 

  1. Desenho de estudos 
  2. Noções gerais de bioestatística e introdução (metodologias e métodos em investigação clínica) 
  3. Análise exploratória de dados 
  4. Teoria das hipóteses 
  5. Testes t de Student e Análise de Variância (ANOVA) 
  6. Correlação de Pearson 
  7. Regressão linear simples, múltipla e logística 

 
No final do Programa avançado em investigação clínica, os formandos estarão preparados para atuar com maior autonomia, rigor e confiança em contextos reais de investigação clínica, sendo capazes de: 

  • Aplicar as Boas Práticas Clínicas na condução de estudos clínicos, assegurando conformidade ética, regulamentar e excelência operacional.
  • Planear, estruturar e acompanhar estudos clínicos, desde a elaboração de protocolos e submissão a entidades competentes até à coordenação, monitorização e gestão de dados clínicos.
  • Interpretar e aplicar métodos estatísticos essenciais em investigação clínica, permitindo transformar dados em evidência e apoiar a tomada de decisão científica com maior rigor e confiança. 
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